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制药医药行业除了要符合**生产质量管理规范之外，还必须符合GMP认证要求。GMP认证是制药纯化水设备系统的关键环节，是验证纯化水设备系统设计制造符合要求的重要手段，也是制药用水水质是否达标的重要保障。
纯化水设备系统作为制药医药行业用水的关键设备，必须符合GMP认证要求，且纯化水水质符合2010版药典要求。如何让纯化水设备系统快速通过GMP认证，不拖后整个项目以及生产进程呢？制药纯化水设备系统GMP认证攻略，快速通过GMP认证轻而易举！
水处理之家网认为，在选择纯化水设备系统时应该考虑到设备厂家的实力，是否有能力使设计制造的设备快速的通过GMP认证。简单的说，就是纯化水设备厂家必须有精湛的技术实力以及丰富的GMP认证服务案例。
成熟先进的设计制造实力可以保障制药纯化水设备的设计符合各项GMP要求如3D原则、管道坡度以及防止微生物滋生的设计等；丰富的GMP认证服务案例可以使厂家设计考虑的更全面，熟悉GMP认证流程以及需要避免的问题可以更快速顺利的通过GMP认证。如果设备厂家很少提供这种认证服务或者很少设计制造此类设备，那么就可能漏洞百出，对企业的生产的进程以及产品的质量造**响。
